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甘肃医学院2019年专升本药学专业课考试大纲

2019年01月17日来源:甘肃专升本网作者:张小本 编辑:张小本 浏览:000挑错 投稿

一、考试目的

甘肃医学院2019年甘肃专升本药学专业课考试大纲,药学专业专升本招生考试,全面考核普通高等学校高职(专科)应届毕业生是否达到人才培养和教学大纲所规定的目标要求。

二、考试科目及比例

考试范围包括有机化学、药物分析、天然药物化学3门专业主干课程,其分值占比:

1.有机化学(40%);

2.药物分析(30%);

3.天然药物化学(30%)。

三、试题类型

考试题型包括单项选择题、填空题、命名或写出结构式题、完成反应式题、推断题、简答题五种题型。

单项选择题:含80小题,每题1分,共80分。本部分涵盖的知识点很广,涉及到绝大部分的考试内容。

填空题:包括40个空,每空1分,共40分。填空部分的目的是测试学生对基本知识的掌握情况。

命名或写出结构式题:包括10小题,每小题2分,共20分。主要测试学生对有机化合物系统命名及简单有机物结构书写的掌握情况。

完成反应式题:10小题,每题3分,共30分。本部分主要考查学生对于简单有机反应的掌握情况。

简答题:含6小题,每题5分,共30分。本部分主要体现学生对常见问题的理解水平以及文字表达能力,涵盖范围较广,难易结合。

四、考试内容

考试内容涵盖高职(专科)教学大纲所规定的全部内容。重点考核学生对课程基础知识的掌握情况及其应用能力,考试主要以基础知识内容为出题的核心。

有机化学部分:

(一)有机化学基础理论

1.各类有机化合物(烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、取代羧酸、羧酸衍生物、胺)的系统命名。熟悉一些常见有机化合物的习惯命名和俗名。

2.有机化合物分子中的共价键的形成,共价键的断裂方式。即均裂、异裂、自由基型反应,离子型反应;亲电反应,亲核反应,亲电试剂,亲核试剂;过渡状态和中间体等概念的涵义。

3.应用现代价键理论理解分子结构与其物理、化学性质之间的关系,应用分子间作用力概念解释化合物沸点、熔点、溶解度等物理性质的变化规律。

4.有机分子结构的表示方法。同系列、构造异构或碳架异构等含义;构型异构(顺反异构、旋光异构)和构象异构。烯烃顺反异构体的构型命名。化学命名的次序规则。乙烷、丁烷、环己烷以及取代环己烷的典型构象和优势构象。

5.诱导效应、共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律,例如分子极性大小,酸碱性强弱,化学反应活性次序,芳香族亲电取代反应的定位规律等。

(二)有机化合物的基本反应

1.烷烃的卤代反应及卤代反应历程(自由基取代反应历程)。

2.烯烃中碳碳双键的加成反应,亲电加成反应历程;氧化-还原反应。马尔可夫尼可夫(Markovnikov)规则。炔烃中碳碳三键的加成反应、氧化还原反应、端基炔的取代反应。

3.环烷烃的取代反应,环烷烃的小环(三元环、四元环)加成开环反应。

4.芳烃的亲电取代反应,侧链氧化。定位效应的应用。

5.卤代烃的亲核取代反应反应,扎依切夫(Saytzeff)规则,格氏(Grignard)试剂的制备及其制备醇的应用。卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活泼性及卤代烃的鉴别方法。

6.醇的取代反应,脱水反应,氧化反应,多元醇的特性。

7.苯酚的酸性,酚与三氯化铁的呈色反应,芳环上的取代反应。

8.醛酮羰基的亲核加成反应。烃基上α-H的卤代反应与包括卤仿反应,羟醛缩合反应,氧化反应与还原反应。

9.羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的脱羧反应。

10.羟基酸的酸性,醇酸的氧化反应,醇酸的脱水反应。酮酸的酸性与脱羧反应。

11.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应,羧酸衍生物的还原反应。

12.胺的碱性与成盐反应,酰基化反应,与亚硝酸的反应。芳香族伯胺的重氮化反应,重氮盐的取代反应和偶联反应。

(三)有机化合物的鉴别、分离与提纯

主要考核烃类、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸鉴别、分离与提纯方法。

药物分析部分:

(一)总论部分

1.熟悉药品的质量管理规范;掌握药品的定义和特殊性、药物分析的性质和任务。

2.了解药品检验机构及计量器具的认证;熟悉药品检验的基本要求;掌握药品检验的基本程序;

3.熟悉鉴别试验的影响因素和注意事项。掌握鉴别试验的目的、药物性状和物理常数的测定及其对药物鉴别的作用,常用鉴别方法与选择。

4.熟悉药物中杂质鉴定方法。掌握药物中杂质的来源、杂质的分类、杂质限量的概念和计算,一般杂质和特殊杂质的检查方法。

5.了解滴定液的配制与标定,分析仪器的校正与检定。熟悉各类分析法的基本原理与条件选择,样品分析前处理方法的适用范围。掌握药物含量的容量、光谱和色谱分析法的含量计算。

6.了解药物制剂分类及其分析特点。熟悉复方制剂分析。掌握片剂和注射剂的分析。

(二)典型药物分析

1.熟悉典型药物的鉴别、检查、含量测定的原理及方法,理解各类药物的化学结构、理化特征与分析方法之间的关系。

2.重点药物:阿司匹林、盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素、巴比妥、异烟肼,盐酸氯丙嗪、地西泮、硫酸阿托品、硫酸奎宁、醋酸地塞米松、维生素B1、维生素C、维生素E、青霉素、硫酸庆大霉素。

4.重点含量测定方法:亚硝酸钠滴定法、非水滴定法、碘量法、紫外可见分光光度法以及高效液相色谱法。

天然药物化学部分:

第一章 总论

(1)常见提取分离的一般方法和原理及应用范围。

(2)结构研究的一般方法和步骤。

第二章 糖和苷

(1)糖和苷的分类、理化性质。

(2)糖和苷的提取分离、鉴别。

第三章 苯丙素

(1)香豆素的定义、结构类型。

(2)香豆素的理化性质、提取分离及鉴别方法。

第四章 醌类化合物

(1)醌类化合物的定义、结构类型。

(2)醌类化合物的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)醌类化合物的生物活性。

第五章 黄酮类化合物

(1)黄酮类化合物的定义、结构类型。

(2)黄酮类化合物的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)黄酮类化合物的结构鉴定和生物活性。

第六章 萜类和挥发油

(1)萜类的结构类型,挥发油的组成。

(2)萜类和挥发油的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)熟悉萜类的重要化合物及生物活性。

第七章 皂苷

(1)皂苷的定义、结构类型。

(2)皂苷的理化性质、提取分离及鉴别方法。

第八章 强心苷

(1)强心苷的定义、结构类型。

(2)强心苷的理化性质、提取分离及鉴别方法。

第九章 生物碱

(1)生物碱的定义、结构类型。

(2)生物碱的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)生物碱类的代表化合物及其生物活性。

第十章 天然药物的研究方法

(1)天然药物的开发程序。

五、试题难易度

较容易题 约30%

中等难度题 约60%

较难题 约10%

六、主要参考书

1.王志江主编《有机化学》(第3版),人民卫生出版社。

2.刘斌主编《有机化学》(第2版),人民卫生出版社。

3.孙莹主编《药物分析》(第2版),人民卫生出版社。

4.吴剑锋、王宁主编,《天然药物化学》第2版,人民卫生出版社。

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